Заболевания, сопровождающиеся изменениями головного мозга и ЦНС, существенно ухудшают качество жизни человека на протяжении всей жизни. Патологические изменения могут проявляться различными симптомами, включая задержку нейропсихического развития и эпилептические приступы. В число наиболее тяжелых и трудно поддающихся коррекции относятся патологии врожденного характера, и развивающиеся у детей до четырехлетнего возраста. Одним из наиболее тяжело текущих заболеваний является синдром Веста.
В медицинских центрах Германии верификация и последующее лечение синдрома Веста проводится опытными специалистами высшей категории. В данном случае особое значение имеет ранняя постановка диагноза, именно поэтому зарубежными специалистами применяется инновационное диагностическое оборудование европейского образца.
Тактика лечения патологических процессов включает использование новейших методов консервативной терапии. При необходимости выполняется оперативное вмешательство посредством современных малоинвазивных техник любой степени сложности.
Под синдромом Веста подразумевают невоспалительное поражение структур головного мозга, проявляющееся судорожными спазмами на фоне задержки психомоторного развития. Заболевание относится к группе эпилептических энцефалопатий младенческого возраста, и как правило, возникает в течение первого года после рождения ребенка (90% случаев). Реже патологические процессы развиваются в возрасте до четырех лет.
В большинстве случаев возникающие мышечные спастические сокращения к трем-четырем годам проходят, а само заболевание преобразуется в иные формы эпилептических приступов.
Согласно статистике, синдром Веста достаточно редкое заболевание, составляет около 2-3% от всех случаев эпилепсии.
В преобладающем большинстве случаев патология носит симптоматический характер. Синдром Веста развивается в результате разнообразных причин, однако в 10-15% случаев не удается вывить точный пусковой механизм формирования патологических изменений центральной нервной системы.
Что касается наиболее часто встречающихся причин, к их числу относятся:
Патологические поражения головного мозга возникают преимущественно в первые три – шесть месяцев жизни ребенка. Первым симптомом становится задержка нейропсихического развития, при этом с развитием патологических процессов клиническая картина становится более яркой и разнообразной.
Что касается наиболее распространенных симптоматических признаков болезни, к их числу немецкие ученные относят:
Мышечные спазмы могут повторяться с интервалами менее минуты, при этом происходит сгибание шеи, резкое вытяжение рук. Само тело изгибается в дугу, в завершение приступа наступает полное расслабление мускулатуры.
В клиниках Германии диагностика начинается с опроса родителей, изучения истории жизни и болезни ребенка и ближайших родственников. Специалисты подробно фиксируют частоту приступов, их периодичность и характер, после чего проводится осмотр ребенка. Врачи подробно изучают анамнез и проводят оценку особенностей задержки нейропсихического развития.
Для подтверждения диагноза проводится ряд информативных исследований, среди которых наиболее информативными являются:
В ходе обследования ребенка осматривают врачи – педиатр, невролог, эпилептолог, при необходимости привлекаются специалисты смежного профиля.
Синдром Веста проявляется тяжелым течением и представляет серьезную угрозу для здоровья и жизни ребенка. Поэтому в немецких клиниках тактика терапии разрабатывается индивидуально в каждом отдельном случае. Программа терапии основывается на результатах обследования, учитывается выраженность и частота приступов, форма патологии, первопричины заболевания и прочие факторы.
В Германии к выбору медикаментозной терапии при синдроме Веста подходят с особенной тщательностью. Специалисты подбирают новейшие препараты последнего поколения, отличающиеся низкой токсичностью, практически не вызывающие побочных реакций. Дозировка, длительность и конкретные группы препаратов подбираются отдельно для каждого пациента.
Среди наиболее актуальных и эффективных средств относятся:
Основу лечения синдрома Веста составляет консервативная терапия. Хирургическое вмешательство проводится по показаниям, к примеру, если первопричиной патологических изменений центральной нервной системы выступает внутричерепное новообразование, или туберозный склероз.
Оперативное лечение выполняется ведущими хирургами Германии, которые имеют огромный опыт в проведении подобных операций. Благодаря высококвалифицированным нейрохирургам и использованию инновационных технологий, в частности робот-ассистированной хирургической системы «Да Винчи», операция проводится с максимальной точностью и высоким положительным успехом.
Восстановительные мероприятия составляются индивидуально, в зависимости от применяемой тактики терапии, а также степени прогрессирования болезни. В любом случае, специалисты делают все возможное для максимального или полного устранения судорожных приступов, повышения качества жизни ребенка и восстановление его психомоторного развития. С этой целью проводятся занятия с такими специалистами, как психологи, дефектологи, логопеды и пр.
Позвольте нам уже сейчас подсказать Вам правильный путь в решении появившихся у Вас или Ваших близких проблем со здоровьем. Помните, что откладывать решение этих проблем на "потом" – это не только проявление слабости и бессилия перед ними. Это может привести к осложнениям их лечения и к невосполнимым потерям здоровья.
Вы можете не откладывая сообщить нам свой контактный номер телефона, наши сотрудники уже сейчас перезвонят Вам, или свяжитесь с нами любым удобным для Вас способом.
Вы получите абсолютно бесплатную консультацию по правильному подбору лечебного учреждения, грамотного специалиста – известного врача одной из серьезных профильных немецких клиник. Также Вам назовут приблизительную стоимость лечебной программы, которая требуется именно Вам или близким Вам людям.
Компания GLORISMED
Glorismed GmbH c/o Regus
Kurfürstendamm 195
D-10707 Berlin
Germany
Тел: +49 (30) 408 17 40 85
Моб: +49 (178) 414 89 84
© 2009 - 2023 Glorismed Germany. All rights reserved.
Создание сайта w1d.de