Болезни зрительных органов встречаются у людей разного возраста, включая маленьких детей. Патологические процессы способны поражать любые структуры глаза, вызывая ухудшение или полную утрату зрения. Помимо воспалительных, инфекционных и других патологических процессов, зрительную систему могут поражать злокачественные опухоли. Одним из наиболее тяжелых и опасных злокачественных процессов с поражением органа зрения является ретинобластома.
На базе медицинских центров Германии диагностика и последующее лечение ретинобластомы проводится лучшими специалистами первой категории. Зарубежными врачами применяется современная диагностическая аппаратура экспертного класса, обеспечивающая высокоточную и быструю постановку диагноза. Тактика терапии подбирается индивидуально, а само лечение включает, как новейшие методы консервативной терапии, так и инновационные техники хирургического вмешательства. В клиниках Германии проводятся операции на глазах различной степени тяжести.
Что такое ретинобластома?
Ретинобластома – это злокачественный процесс, развивающийся из нервной эктодермы (нейроэктодермы) сетчатки глаза. С прогрессированием новообразования раковые клетки поражают непосредственно сетчатку, среднюю оболочку глаза и глазницу. Кроме того, ретинобластома считается достаточно агрессивной опухолью, дающей метастазы в дальние органы и структуры организма.
Заболевание преимущественно встречается у детей до 15 лет, однако наиболее часто онкология поражает детей раннего возраста (3-4 года). В офтальмологической практике рак сетчатки встречается одинаково часто, как у девочек, так и у мальчиков. Ретинобластома может поражать один или оба глаза. Двустороннее поражение характерно для наследственной формы заболевания.
Существует классификация ретинобластомы согласно степени ее прогрессирования по системе TNM, которая имеет огромное значение при составлении программы терапии. Итак, выделяют следующие степени развития новообразования:
- Т1 (опухоль заполняет около 25% глазного дна);
- Т2 (ретинобластома составляет не менее 25% сетчатки, но не более 50%);
- Т3 (образование распространяется более, чем на половину сетчатки, может выходить за ее пределы);
- Т4 (злокачественные процессы прорастают в соседние структуры, за пределы глазницы);
- N1 (отмечаются метастазы в регионарных лимфатических узлах);
- MI (отдаленные метастазы – в структурах головного мозга, органах брюшной полости, костях).
Что касается причин данного заболевания, около 60-70% случаев ретинобластомы имеет наследственное происхождение. Что касается спорадических случаев развития болезни, их этиология неизвестна, однако ученные выделяют предрасполагающие факторы, среди которых:
- возраст родителей за 40 лет;
- производственная деятельность родителей на металлургических производствах;
- влияние неблагоприятной экологии.
Симптомы и диагностика ретинобластомы
Развивающаяся клиническая картина во многом определяется размерами опухоли и стадией ее развития. Немецкие специалисты выделяют наиболее характерные симптомы и признаки ретинобластомы, среди которых:
- нехарактерное светлое пятно, появившееся на зрачке;
- развитие косоглазия;
- гиперемия глазного яблока;
- чувствительность к яркому свету;
- болезненность;
- ухудшение зрения, в некоторых случаях вплоть до полной слепоты;
- глаукома.
Процесс диагностики в данном случае начинается с исследования зрительной системы, что особенно важно при осмотре маленьких детей. Также немецкие врачи изучают историю жизни и болезни ребенка, его родителей, фиксируют каждый присутствующий симптом, в частности субъективный, сопоставляют все имеющиеся данные. Далее проводится целый спектр исследований, в числе которых наиболее востребованными считаются:
- общий клинический анализ крови и мочи;
- биохимия крови;
- офтальмоскопия;
- проверка остроты зрения (визометрия);
- измерение внутриглазного давления (тонометрия);
- биомикроскопия глаза;
- УЗИ;
- КТ, МРТ.
Лечение ретинобластомы
Разрабатывая тактику терапии ретинобластомы, немецкие специалисты направляют все свои усилия на полноценную и высоко результативную борьбу со злокачественными процессами. Для этого программа лечения подбирается индивидуально для каждого пациента. При этом учитываются данные обследования, степень развития опухоли, возрастную категорию больного, и целый ряд других факторов.
Достижение высоких эффектов терапии во многом удается за счет комплексного подхода и применения инновационных техник и программ.
Консервативное
Методы консервативной терапии широко применяются на ранних этапах ретинобластомы, после операции или в рамках восстановительного лечения. Если говорить о наиболее востребованных и эффективных методах консервативной терапии, к их числу относятся:
- химиотерапия (назначаются лекарства последнего поколения, с минимальными противопоказаниями и побочными действиями);
- лазеротерапия;
- лучевая терапия;
- воздействие на патологический очаг инфракрасным и микроволновым излучением.
Хирургическое
Большие размеры новообразования подвергаются удалению хирургическим путем. Для проведения операций привлекаются опытнейшие хирурги высшей категории, а также используется специализированная высокотехнологичная аппаратура.
В рамках хирургического лечения проводятся такие операции, как криодеструкция и лазерная фотокоагуляция. В тяжелых случаях, при больших размерах новообразования, проводится удаление ретинобластомы совместно с пораженным органом.
Реабилитация
Особенности реабилитационного процесса в полной мере зависят от проводимого лечения, возраста пациента и наличия симптомов. В любом случае, в клиниках Германии программа восстановительного лечения составляется отдельно в каждом конкретном случае. Все действия врачей направлены на скорейшее выздоровление пациента и сохранение зрительной функции.
