Неврологические патологии в клинической практике встречаются все чаще, а их специфика и особенности течения крайне разнообразны. Подобные заболевания способны поражать различные органы и системы организма, многие из них являются наследственными.
К числу таких патологических процессов относится болезнь Штрюмпеля, прогрессирование которой затрагивает как структуры нервной системы, так и опорно-двигательного аппарата.
На базе отделений неврологии ведущих клиник Германии в процессе диагностики и лечения болезни Штрюмпеля принимают участие одни из лучших врачей Германии. Немецкие специалисты проводят полный спектр исследований, используя для этого новейшее оборудование. Лечение осуществляется согласно инновационным методам консервативной терапии, при необходимости опытные хирурги проводят операции различной степени сложности.
Что такое болезнь Штрюмпеля
При данном заболевании затрагиваются пирамидные пути спинного мозга. В результате происходит поражение центральной нервной системы, последствием чего становятся нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата.
В подавляющем большинстве случаев болезнь Штрюмпеля затрагивает нижние конечности, механизм ее развития заключается в прогрессирующем парапарезе нижних конечностей. По мере развития заболевания нарастает гипертонус мышечных структур нижних конечностей.
Манифестация заболевания приходится на возраст от 10 до 30 лет. Однако в обширном понимании дебют болезни Штрюмпеля возможен в любом возрасте от рождения и вплоть до 80 лет.
Что касается причин возникновения данной патологии, речь идет о генетической предрасположенности, обусловленной генными мутациями.
Классификация патологического процесса тесно сопряжена с причинами его развития и включает такие виды спастической параплегии:
- аутосомно-доминантная – заболевание наблюдается у одного из родителей, риск его развития у ребенка составляет порядка 50%;
- аутосомно-рецессивная – оба родителя являются носителями дефектного гена (только носителями), риск возникновения патологии у ребенка – порядка 25%;
- Х-сцепленная – носителем дефектного гена выступают только женщины, однако, болезнь развивается у ребенка мужского пола.
Симптомы и диагностика болезни Штрюмпеля в Германии
Особенности клинической картины болезни во многом зависят от возраста, в котором началось ее развитие. Клинические признаки при этом затрагивают преимущественно нижние конечности, усугубляются по мере прогрессирования, вплоть до полной потери способности ходить.
К числу наиболее распространенных и характерных симптомов болезни Штрюмпеля относятся:
- ощущение скованности в ногах;
- повышение мышечного тонуса нижних конечностей;
- шаткость походки;
- частые падения;
- гиперрефлексия обеих ног;
- снижение силы мышц нижних конечностей;
- на поздних стадиях прогрессирования возникает мышечная атрофия;
- при раннем дебюте заболевания отмечается хождение ребенка на цыпочках или отставание от сверстников в плане формирования навыков ходьбы.
В процессе диагностики особое внимание уделяется особенностям клинической картины, возрасту, когда заболевание дебютировало, данным общего осмотра и анамнеза семьи пациента.
Для постановки точного диагноза и разработки эффективной тактики лечения немецкие врачи выполняют ряд важных исследований:
- общеклинические анализы крови и мочи;
- биохимическое исследование крови;
- молекулярно-генетические исследования;
- магнитно-резонансная томография позвоночного столба в двух проекциях;
- электронейромиография;
- исследование вызванных потенциалов.
Также важная дифференциациальная диагностика болезни Штрюмпеля с рядом других патологий, в числе которых опухоли спинного мозга, боковой амиотрофический склероз, нейросифилис и другие.
Лечение болезни Штрюмпеля в Германии
Разработкой оптимального плана лечения занимается целая команда врачей высшей категории. Выбор методов зависит от целого ряда факторов, учитывая анамнез пациента, его возраст, степень прогрессирования заболевания, тяжесть симптомов.
Программа лечения для каждого пациента разрабатывается строго индивидуально, благодаря чему удается достигать высокой эффективности.
Консервативное
На сегодняшний день основным направлением лечения болезни Штрюмпеля является консервативная терапия. При этом специфического лечения не существует, действия врачей сводятся к купированию симптомов и повышению качества жизни пациента.
Таким образом, основными применяемыми группами препаратов являются:
- миорелаксанты – снижают спастику и купируют мышечные спазмы;
- транквилизаторы – обладают схожим с миорелаксантами механизмом действия, способствуют расслаблению мышц;
- введение мышечные структуры ботулотоксина.
Улучшение состояния пациента также достигается благодаря индивидуально разработанным программам лечебной физкультуры, курсам массажа, физиопроцедурам. В некоторых случаях пациенту назначается ношение вспомогательных конструкций, например, ортезов.
Хирургическое
Оперативные вмешательства, направленные на лечение болезни Штрюмпеля проводятся лишь при наличии соответствующих показаний. Наиболее распространенным поводом для проведения операции является возникновение контрактур. Хирургическое лечение осуществляется с привлечением хирургов высшей категории, использованием инновационных методик и высокотехнологичного оборудования.
Реабилитация пациентов с болезнью Штрюмпеля в Германии
Программы реабилитации, создаваемые для пациентов с болезнью Штрюмпеля в Германии, ориентированы на закрепление результатов, достигнутых в ходе лечения. Основной целью этих программ является улучшение качества жизни пациента и предотвращение потери способности к ходьбе.
В рамках реабилитации продолжаются курсы массажа, физиопроцедуры, занятия лечебной физкультурой, а также корректируются дозы препаратов, необходимых для поддержания достигнутого уровня функциональности. Все эти мероприятия способствуют укреплению здоровья пациента и поддерживают его возможность вести активный образ жизни.
