Надежда для ослепших пациентов!

Новостной портал всемирноизвестной выставки медицинской промышленности Medica, проходящей в Германии, опубликовал результаты международного исследования в области оптогенетики.

Последние клинические данные впервые доказывают, что оптогенетические методы могут частично восстановить зрение пациентов, ослепших по причине наследственного пигментного ретинита.

В оптогенетике клетки генетически модифицированы таким образом, что они производят светочувствительные белки, так называемые канальные родопсины. Этот метод существует в нейробиологии почти 20 лет, но клиническая польза от оптогенетики ранее не была доказана.

Цель исследования, которое длилось 13 лет, — лечение наследственных заболеваний фоторецепторов глаза. Это частая причина слепоты у людей.

Для текущего исследования команда доставила в сетчатку ген, который кодирует канальный родопсин ChrimsonR. Этот белок получает янтарный свет, который безопаснее для клеток сетчатки, чем синий свет, используемый ранее для других типов оптогенетических исследований. Команда также разработала специальные очки, оснащенные камерой, которая фиксирует зрительные изображения и проецирует их на сетчатку в янтарных длинах волн света.

7 месяцев спустя после начала терапии пациент, участвующий в клиническом испытании, сообщил о признаках улучшения зрения. С помощью специальных очков он мог находить и считать предметы на белом столе.

Важно отметить, что ЭЭГ во время тестов показало, что коррелированные изменения активности были сосредоточены в зрительной коре. Активность мозга действительно была связана с визуальными объектами, то есть сетчатка перестала быть слепой.

Пройдет еще некоторое время, прежде чем терапия будет введена в клиническую рутину, однако этот успех уже стал важной вехой на пути к разработке методов генной терапии слепоты.