Инновации в области лечения детской эпилепсии в Германии. Результаты исследования генетических мутаций.


Инновации в области лечения детской эпилепсии в Германии. Результаты исследования генетических мутаций.

По словам д.м.н. Томаса Маера, - руководителя Общества эпилептологии Германии, - исследования в области генетики в Германии открывают новую эру в лечении эпилепсии, т.к. терапия в профильных немецких клиниках эпилептологии может быть подобрана индивидуально в зависимости от конкретного генетического дефекта.

В июне 2017 г. Общество эпилептологии Германии в официальном сообщении для прессы заявило о достижениях немецких нейропедиаторов в области исследования мутации гена SCN2A.

Мутации гена SCN2A, кодирующего натриевые каналы, вызывают у детей сложные формы эпилепсии, которые не только харакетризуются тяжелым течением заболевания, но и тяжело поддаются лечению. При мутации SCN2A причиной может быть гипофункция или гиперфункция натриевого канала.

Клиническое исследование, которое проводила международная группа ученых под руководством немецких нейропедиаторов и неврологов, показало, что при своевременном начале лечения эпилепсии, вызванной мутацией гена SCN2A, у маленьких пациентов в возрасте до трех месяцев применение специальных блокаторов натриевых каналов может означать для малышей более мягкое течение заболевания и, как следствие, возможность нормального развития.

Специалист в области нейрогенетики г-жа проф., д.м.н. Кристинэ Клейн, исполняющая обязанности президента Общества неврологии Германии, сообщает, что это открытие в первую очередь важно для лечения эпилепсии у новорожденных и грудных детей.

Для таких маленьких пациентов с тяжелыми и частыми приступами крайне важно быстро получить подходящее именно им лечение эпилепсии, чтобы мозг мог правильно развиваться. Младенцам, у которых определенные формы эпилепсии проявляются в первые 3 месяца жизни, могут помочь иные медикаменты, чем те, которые применяются для лечения эпилепсии у детей, которые заболевают эпилепсией не в таком раннем возрасте.

Общество неврологии Германии, Общество нейропедиатрии Германии и Общество эпилептологии Германии оценивают результат исследования немецких ученых в области лечения форм эпилепсии, вызванных мутацией гена SCN2A, как один из ключевых, т.к. он позволит многим маленьким пациентам быстро избавиться от приступов и развиваться в соответствии с возрастом.

Эпилепсия

Эпилепсия

Эпилепсия. Эпилептология. Лечение детей с эпилепсией. Эпилепсия принадлежит к часто встречающимся неврологическим заболеваниям особого вида, которые угнетают человеческую жизнь

Позвольте нам помочь Вам сделать правильный выбор.

Вы можете сообщить нам свой контактный номер телефона, наши сотрудники уже сейчас перезвонят Вам и ответят на все Ваши вопросы абсолютно бесплатно и соориентируют Вас по правильному подбору лечебного учреждения, порекомендуют грамотного специалиста – известного врача одной из серьезных профильных немецких клиник, а также назовут Вам приблизительную стоимость лечебной программы, которая требуется именно Вам или близким Вам людям.

Или свяжитесь с нами любым удобным для Вас способом:
по телефону +49 30 530 89 858
по номеру горячей линии +49 157 725 96 224
по электронной почте info@glorismed.de или заполнив контактный формуляр.

Консультация для Вас абсолютно бесплатна!

Ваш специалист по организации лечения в Германии - Компания Glorismed Германия Берлин

Как приехать?

Стоимость лечения

Как сэкономить?

Первый шаг

Оформление визы

Отзывы пациентов

Лечение в Германии
 
 
Главная | Лечение в Германии | Специализация | Отзывы о лечении | Запрос на лечение | Медицина Германии | Сотрудничество | FAQ | Контакт | Impressum
© 2009 - 2017 Glorismed Germany. All rights reserved. Создание сайта w1d.de Германия.